固相萃取小柱是一種從各種基質(zhì)中凈化和濃縮分析物的技術(shù)。SPE可以改進(jìn)并簡化分離，延長色譜柱壽命以及提高檢測限。

 

　　固相萃取小柱基于鍵合的反相（二甲基十八碳硅烷）、不規(guī)則硅膠（硅膠基）顆粒。這種非極性、未封端的吸附劑提供了與表面硅醇基相關(guān)聯(lián)的額外的極性相互作用。同時，與相應(yīng)的封端的吸附劑相比，增強(qiáng)了對堿性化合物的保留。建議將其用作極性和非極性分析物的通用。

 

　　固相萃取小柱簡要過程：

　　1、一個樣品包括分離物和干擾物通過吸附劑；

　　2、吸附劑選擇性的保留分離物和一些干擾物，其他干擾物通過吸附劑；

　　3、用適當(dāng)?shù)娜軇┝芟次絼瓜惹氨Ａ舻母蓴_物選擇性的淋洗掉，分離物保留在吸附劑床上；

　　4、純化、濃縮的分離物從吸附劑上淋洗下來。

 

　　產(chǎn)品優(yōu)勢：

　　1、無篩板，避免了由篩板引起的“非特異性吸附”；

　　2、填料穩(wěn)固定能良好，不會出現(xiàn)常見的填料松散等問題；

　　3、整體填料一體化設(shè)計(jì)，有效避免了“溝渠效應(yīng)”；

　　4、可選用粒徑低至8-10μ的填料，極大地提高了分離效能和載樣量。

 

　　固相萃取小柱的使用：

　　簡單的固相萃取可以通過手工方式完成，即在固相萃取柱上端連接一個注射器，通過對注射器的擠壓將萃取柱內(nèi)的液體排擠出萃取柱。另外，也可以使用正壓或負(fù)壓固相萃取裝置對批量樣品進(jìn)行固相萃取操作。隨著科技的發(fā)展和樣品數(shù)量的增多，越來越多的分析實(shí)驗(yàn)室開始使用自動固相萃取儀，特別是多通道固相萃取儀對批量樣品進(jìn)行處理。